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ELISA試劑盒的基本檢測原理簡介

瀏覽次數:135發布日期:2020-08-13
   ELISA試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物,經第二次孵育后,酶結合物就會與頭一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合,洗板除去未結合的酶結合物,加入TMB底物溶液,在三次孵育時會發生酶-底物反應,只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應,并在波長450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準細胞株,O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
  ELISA試劑盒的臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展,而方法學的發展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。目前,分子生物學正在并終肯定會讓我們對整個生命科學有一個全面而徹底的認識,其對免疫測定技術發展的影響也是直接而又有效的,它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質的測定變得輕而易舉,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。
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