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PCR試劑盒的幾個重要階段你知道嗎?

瀏覽次數:178發布日期:2020-09-14
   PCR試劑盒的適用范圍廣,包含一系列生物樣品,如血液、動物、植物、真菌、酵母、細菌和病毒等,簡化實驗步驟,減少大量的核酸純化試劑的消耗,問研究人員節約大量的時間和科研費用。對于商檢、CDS、疾病診斷的用戶,還可以在很大程度上降低污染,包含操作人員的安全。
  PCR試劑盒簡單快速:DNA釋放僅需10min左右;
  無需提取其DNA:節省時間,成本,勞動;
  易于自動化:與高通量的基因的工作流程兼容;
  多重PCR:可以使用多重PCR引物,擴增多個DNA序列,經優化后可用于QPCR檢測;
  安全高效:減少操作,提供對操作人員的安全性,也降低樣品被污染的風險。
  省時省力成本低:減少周轉時間和基因檢測的成本。
  PCR試劑盒幾大階段解讀:
  一、實驗預處理階段:
  1.主要用于清除gDNA對RNA的污染,在RT或Real-time PCR之前對RNA進行預處理。
  二、反轉錄PCR階段:
  1.試劑盒主要用于cDNA快速合成,反應溫度為55℃。
  2.試劑盒用于cDNA合成,溫度大于55℃,能夠大大減少引物二聚體的合成,特別適合于篩選引物,為Real-time順利進行創造條件。
  三、Real-time PCR階段:
  1.只要提供所分析基因的種類或序列號,我們幫您合成引物,進行準確的Real-time PCR反應。
  2.其他物種的基因序列也可合成,從而進行準確的Real-time PCR反應。
  3.用于快速的Real-time PCR反應,其核心成分為耐熱聚合酶,該酶活性位點進行處理,僅30min便可完成定量反應。
  4.用于Real-time PCR反應,價格低,可以按照客戶要求是否預混SYBR greenR染料。
  5.試劑盒把反轉錄和實時定量的兩個階段整合到一個階段,只需加入引物和RNA,適用于RNA病原蟲的檢測,低可檢測到10個RNA拷貝,可以大程度減少操作,避免樣品的污染,減少實驗室誤差。
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